ຜະລິດຕະພັນ
ຊຸດໄກ່ຕິດເຊື້ອພະຍາດ Bursal Virus Ab Elisa
ຊຸດໄກ່ຕິດເຊື້ອພະຍາດ Bursal Virus Ab Elisa
| ສະຫຼຸບ | ການກວດຫາພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງຕໍ່ກັບການຕິດເຊື້ອ bursa ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Fabricius ໃນເຊລັມໄກ່ |
| ເປົ້າໝາຍການຊອກຄົ້ນຫາ | ໄກ່ຕິດເຊື້ອພະຍາດ bursal ເຊື້ອໄວຣັສ antibody |
| ຕົວຢ່າງ | ເຊລັມ
|
| ປະລິມານ | 1 ຊຸດ = 192 ທົດສອບ |
|
ຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະການເກັບຮັກສາ | 1) reagents ທັງຫມົດຄວນຈະໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ 2 ~ 8 ℃. ຢ່າແຊ່ແຂງ. 2) ອາຍຸການເກັບຮັກສາແມ່ນ 12 ເດືອນ. ໃຊ້ທາດປະສົມທັງໝົດກ່ອນວັນໝົດອາຍຸໃນຊຸດ.
|
ຂໍ້ມູນ
ພະຍາດຕິດຕໍ່ bursal(IBD), ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນນາມພະຍາດ Gumboro, ພະຍາດຊຶມເຊື້ອ bursitis ແລະ nephrosis ສັດປີກຕິດເຊື້ອ, ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ສູງຂອງໄວຫນຸ່ມ.ໄກ່ແລະໄກ່ງວງທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສ bursal ຕິດເຊື້ອ (IBDV), ລັກສະນະໂດຍພູມຕ້ານທານແລະການເສຍຊີວິດໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຢູ່ 3 ຫາ 6 ອາທິດຂອງອາຍຸ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບຄັ້ງທໍາອິດໃນGumboro, Delawareໃນປີ 1962. ມັນມີຄວາມສໍາຄັນທາງດ້ານເສດຖະກິດຕໍ່ອຸດສາຫະກໍາສັດປີກໃນທົ່ວໂລກເນື່ອງຈາກຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບພະຍາດອື່ນໆເພີ່ມຂຶ້ນແລະການແຊກແຊງທາງລົບກັບປະສິດທິຜົນ.ການສັກຢາປ້ອງກັນ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ສາຍພັນທີ່ຮຸນແຮງຂອງ IBDV (vvIBDV), ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຕາຍຢ່າງຮ້າຍແຮງຂອງໄກ່, ໄດ້ເກີດຂື້ນໃນເອີຣົບ.ອາເມລິກາລາຕິນ,ອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້, ອາຟຣິກາແລະຕາເວັນອອກກາງ. ການຕິດເຊື້ອແມ່ນຜ່ານທາງ Oro-fecal, ໂດຍນົກທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈະຂັບໄລ່ເຊື້ອໄວຣັດໃນລະດັບສູງປະມານ 2 ອາທິດຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວແຜ່ລາມໄດ້ງ່າຍຈາກໄກ່ທີ່ຕິດເຊື້ອໄປຫາໄກ່ທີ່ມີສຸຂະພາບດີຜ່ານອາຫານ, ນໍ້າ, ແລະ ການຕິດຕໍ່ທາງຮ່າງກາຍ.
ຫຼັກການຂອງການທົດສອບ
ຊຸດດັ່ງກ່າວໃຊ້ວິທີການ ELISA ທີ່ສາມາດແຂ່ງຂັນໄດ້, ການຫຸ້ມຫໍ່ກ່ອນການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງເຊື້ອໄວຣັດ VP2 ໂປຕີນໃນ microplate, ແລະແຂ່ງຂັນກັບ anti-VP2 protein antibody ໃນ serum ສໍາລັບ vector ໄລຍະແຂງໂດຍໃຊ້ anti-VP2 protein monoclonal antibody. ໃນການທົດສອບ, ມີພູມຕ້ານທານ monoclonal ທີ່ຈະທົດສອບແລະທາດໂປຼຕີນຈາກ anti-VP2 ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ແລະຫຼັງຈາກ incubation, ຖ້າຫາກວ່າຕົວຢ່າງມີໄກ່ infectious bursal disease virus VP2 antibody ສະເພາະທາດໂປຼຕີນ, ມັນຜູກມັດກັບ antigen ໃນແຜ່ນເຄືອບ. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຂັດຂວາງການຜູກມັດຂອງ anti-VP2 protein monoclonal antibody ກັບ antigen, ຫຼັງຈາກການລ້າງເພື່ອເອົາ antibody ທີ່ບໍ່ຜູກມັດແລະອົງປະກອບອື່ນໆ; ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເພີ່ມພູມຕ້ານທານຂັ້ນສອງທີ່ມີປ້າຍຊື່ enzyme ຕ້ານຫນູເພື່ອຜູກມັດໂດຍສະເພາະກັບສະລັບສັບຊ້ອນ antigen-antibody ໃນແຜ່ນກວດຫາ; conjugate enzyme unbound ໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍການລ້າງ; substrate TMB ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ microwell ເພື່ອສ້າງສີ, ແລະມູນຄ່າການດູດຊຶມຂອງຕົວຢ່າງມີຄວາມສໍາພັນທາງລົບກັບເນື້ອໃນຂອງ anti-VP2 ທາດໂປຼຕີນຈາກ antibody ທີ່ມີຢູ່ໃນນັ້ນ, ດັ່ງນັ້ນການບັນລຸຈຸດປະສົງຂອງການກວດສອບ anti-VP2 ທາດໂປຼຕີນຈາກ antibody ໃນຕົວຢ່າງ.
ເນື້ອໃນ
| Reagent | ປະລິມານ 96 ການທົດສອບ / 192 ການທົດສອບ | ||
| 1 |
| 1ea/2ea | |
| 2 |
| 2.0ml | |
| 3 |
| 1.6ml | |
| 4 |
| 100ml | |
| 5 |
| 100ml | |
| 6 |
| 11/22 ມລ | |
| 7 |
| 11/22 ມລ | |
| 8 |
| 15ml | |
| 9 |
| 2ea/4ea | |
| 10 | serum dilution microplate | 1ea/2ea | |
| 11 | ຄໍາແນະນໍາ | 1 pcs |
