ຜະລິດຕະພັນ
ຊຸດທົດສອບ Lifecosm CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab/LSH Ab
ຊຸດທົດສອບ CHW Ag/Anaplasma Ab/E.canis Ab/LSH Ab Canine Heartworm Ag/Anaplasma Ab /Ehrlichia canis Ab/Leishmania Ab ຊຸດທົດສອບ
| ໝາຍເລກລາຍການ | RC-CF31 |
| ສະຫຼຸບ | ການກວດພົບຂອງ Canine Dirofilaria immitis antigens, Anaplasma antibodies, E. canis antibodies ແລະ LSH antibodies ພາຍໃນ 10 ນາທີ |
| ຫຼັກການ | ການກວດ immunochromatographic ຂັ້ນຕອນດຽວ |
| ເປົ້າໝາຍການຊອກຄົ້ນຫາ | CHW Ag : Dirofilaria immitis antigens Anapalsma Ab : Anaplasma antibodiesE. canis Ab : ພູມຕ້ານທານ E. canis LSH Ab : L. chagasi, L. infantum, ແລະ L. donovani ພູມຕ້ານທານ |
| ຕົວຢ່າງ | Canine Whole Blood, Plasma ຫຼື Serum |
| ເວລາອ່ານ | 10 ນາທີ |
| ປະລິມານ | 1 ກ່ອງ (ຊຸດ) = 10 ອຸປະກອນ (ບັນຈຸສ່ວນບຸກຄົນ) |
| ເນື້ອໃນ | ຊຸດທົດສອບ, ຂວດ Buffer, ແລະ dropper ຖິ້ມ |
| ການເກັບຮັກສາ | ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (ທີ່ 2 ~ 30 ℃) |
| ໝົດອາຍຸ | 24 ເດືອນຫຼັງຈາກການຜະລິດ |
| ຂໍ້ຄວນລະວັງ | ໃຊ້ພາຍໃນ 10 ນາທີຫຼັງຈາກເປີດໃຊ້ຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມ (0.01 ml ຂອງ dropper) ໃຊ້ຫຼັງຈາກ 15-30 ນາທີຢູ່ທີ່ RT ຖ້າພວກມັນຖືກເກັບໄວ້ພາຍໃຕ້ສະຖານະການເຢັນ ພິຈາລະນາຜົນການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 10 ນາທີ |
ຂໍ້ມູນ
ແມ່ທ້ອງຫົວໃຈຜູ້ໃຫຍ່ມີຄວາມຍາວຫຼາຍນິ້ວ ແລະອາໄສຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດ pulmonary ບ່ອນທີ່ມັນສາມາດໄດ້ຮັບສານອາຫານພຽງພໍ.ແມ່ທ້ອງຫົວໃຈພາຍໃນເສັ້ນເລືອດແດງເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບແລະເຮັດໃຫ້ເກີດ hematoma.ດັ່ງນັ້ນ, ຫົວໃຈຄວນສູບລົມເລື້ອຍໆກ່ວາເມື່ອກ່ອນ ເນື່ອງຈາກແມ່ທ້ອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ຕັນເສັ້ນເລືອດແດງ.
ເມື່ອພະຍາດຊຶມເຊື້ອໄດ້ຊຸດໂຊມລົງ (ມີແມ່ທ້ອງຫົວໃຈຫຼາຍກວ່າ 25 ໂຕຢູ່ໃນໝາ 18 ກິໂລ), ແມ່ທ້ອງຫົວໃຈຈະເຄື່ອນເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງໂຖງເບື້ອງຂວາ, ຂັດຂວາງການໄຫຼຂອງເລືອດ.
ໃນເວລາທີ່ຈໍານວນຂອງ heartworms ບັນລຸຫຼາຍກ່ວາ 50, ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດຄອບຄອງ
atriums ແລະ ventricles.
ເມື່ອຕິດເຊື້ອແມ່ທ້ອງຫຼາຍກວ່າ 100 ໂຕຢູ່ໃນສ່ວນຂວາຂອງຫົວໃຈ, ໝາຈະສູນເສຍການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ ແລະໃນທີ່ສຸດກໍຕາຍ.ຕາຍນີ້
ປະກົດການດັ່ງກ່າວເອີ້ນວ່າ "Caval Syndrom."
ບໍ່ເຫມືອນກັບແມ່ທ້ອງອື່ນໆ, ແມ່ທ້ອງຫົວໃຈວາງແມງໄມ້ຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ເອີ້ນວ່າ microfilaria.Microfilaria ໃນຍຸງຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນຫມາໃນເວລາທີ່ຍຸງດູດເລືອດຈາກຫມາ.ແມ່ທ້ອງຫົວໃຈທີ່ສາມາດຢູ່ລອດໃນເຈົ້າພາບໄດ້ 2 ປີຕາຍຖ້າພວກເຂົາບໍ່ຍ້າຍໄປຢູ່ໃນເຈົ້າພາບອື່ນພາຍໃນໄລຍະເວລານັ້ນ.ແມ່ກາຝາກທີ່ອາໄສຢູ່ໃນໝາຖືພາສາມາດຕິດເຊື້ອ embryo ຂອງມັນໄດ້.
ການກວດຫາແມ່ທ້ອງໃນຂັ້ນຕົ້ນແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍໃນການກຳຈັດພວກມັນ.ແມ່ທ້ອງຫົວໃຈຜ່ານຫຼາຍຂັ້ນຕອນເຊັ່ນ: L1, L2, L3 ລວມທັງຂັ້ນຕອນການສົ່ງຜ່ານຍຸງເພື່ອກາຍເປັນແມ່ທ້ອງຫົວໃຈຜູ້ໃຫຍ່.
ແມ່ທ້ອງຫົວໃຈໃນຍຸງ
Microfilaria ໃນຍຸງຈະເລີນເຕີບໂຕເປັນແມ່ກາຝາກ L2 ແລະ L3 ສາມາດຕິດເຊື້ອຫມາໄດ້ໃນຫຼາຍອາທິດ.ການຂະຫຍາຍຕົວແມ່ນຂຶ້ນກັບສະພາບອາກາດ.ອຸນຫະພູມທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບແມ່ກາຝາກແມ່ນຫຼາຍກວ່າ 13.9 ℃.
ເມື່ອຍຸງທີ່ຕິດເຊື້ອກັດໝາ, microfilaria ຂອງ L3 ເຂົ້າໄປໃນຜິວໜັງຂອງມັນ.ໃນຜິວຫນັງ, microfilaria ຈະເລີນເຕີບໂຕເປັນ L4 ສໍາລັບ 1-2 ອາທິດ.ຫຼັງຈາກອາໄສຢູ່ໃນຜິວຫນັງເປັນເວລາ 3 ເດືອນ, L4 ພັດທະນາໄປສູ່ L5, ເຊິ່ງຍ້າຍເຂົ້າໄປໃນເລືອດ.
L5 ເປັນຮູບແບບຂອງແມ່ທ້ອງຫົວໃຈຜູ້ໃຫຍ່ເຂົ້າໄປໃນຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ pulmonary ບ່ອນທີ່ 5 ~ 7 ເດືອນຕໍ່ມາແມ່ທ້ອງຫົວໃຈວາງແມງໄມ້.
ການວິນິດໄສ
ປະຫວັດພະຍາດແລະຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຫມາທີ່ເຈັບປ່ວຍ, ແລະວິທີການວິນິດໄສຕ່າງໆຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນການວິນິດໄສຫມາ.ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, X-ray, ການສະແກນ ultrasound, ການກວດເລືອດ, ການກວດຫາ microfilaria ແລະໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ, ການກວດຮ່າງກາຍແມ່ນຕ້ອງການ.
ການກວດເລືອດ;
ການກວດຫາພູມຕ້ານທານຫຼື antigens ໃນເລືອດ
ການກວດ antigen;
ນີ້ສຸມໃສ່ການກວດພົບ antigens ສະເພາະຂອງແມ່ທ້ອງຫົວໃຈຜູ້ໃຫຍ່.ການກວດສອບແມ່ນດໍາເນີນຢູ່ໃນໂຮງຫມໍແລະອັດຕາຜົນສໍາເລັດຂອງມັນສູງ.ຊຸດທົດສອບທີ່ມີຢູ່ໃນຕະຫຼາດແມ່ນອອກແບບມາເພື່ອກວດຫາແມ່ທ້ອງຫົວໃຈຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸ 7-8 ເດືອນເພື່ອໃຫ້ແມ່ທ້ອງຫົວໃຈອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 5 ເດືອນສາມາດກວດພົບໄດ້ຍາກ.
ການປິ່ນປົວ
ການຕິດເຊື້ອຂອງແມ່ທ້ອງຫົວໃຈແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສົບຜົນສໍາເລັດໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ.ເພື່ອກໍາຈັດແມ່ທ້ອງທັງໝົດ, ການໃຊ້ຢາແມ່ນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດ.ການກວດຫາແມ່ທ້ອງໃນຕົ້ນປີເຮັດໃຫ້ອັດຕາຄວາມສໍາເລັດຂອງການປິ່ນປົວເພີ່ມຂຶ້ນ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນໄລຍະທ້າຍຂອງການຕິດເຊື້ອ, ອາການແຊກຊ້ອນສາມາດເກີດຂື້ນ, ເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ.
ຂໍ້ມູນ
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Anaplasma phagocytophilum (ເມື່ອກ່ອນເອີ້ນວ່າ Ehrilichia phagocytophila) ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຕິດເຊື້ອໃນສັດຫຼາຍຊະນິດລວມທັງມະນຸດ.ພະຍາດດັ່ງກ່າວຢູ່ໃນສັດປີກພາຍໃນປະເທດຍັງເອີ້ນວ່າໄຂ້ tick-borne (TBF), ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຢ່າງຫນ້ອຍ 200 ປີ.ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງຄອບຄົວ Anaplasmataceae ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ gram-negative, nonmotile, coccoid ຫາ ellipsoid, ຂະຫນາດແຕກຕ່າງກັນຈາກ 0.2 ຫາ 2.0um ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ.ພວກເຂົາເປັນ aerobes obligate, ຂາດເສັ້ນທາງ glycolytic, ແລະທັງຫມົດແມ່ນ obligate intracellular parasites.ຊະນິດທັງໝົດໃນສະກຸນ Anaplasma ອາໄສຊ່ອງຄອດທີ່ມີເຍື່ອຫຸ້ມຢູ່ໃນຈຸລັງເມັດເລືອດອ່ອນ ຫຼື ແກ່ຂອງແມ່ສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.phagocytophilum ຕິດເຊື້ອ neutrophils ແລະຄໍາວ່າ granulocytotropic ຫມາຍເຖິງ neutrophils ທີ່ຕິດເຊື້ອ.ອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ຫາຍາກ, ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ eosinophils.
Anaplasma phagocytophilum
ອາການ
ອາການທາງຄລີນິກທົ່ວໄປຂອງanaplasmosis canine ປະກອບມີໄຂ້ສູງ, ງ້ວງຊຶມ, ຊຶມເສົ້າແລະ polyarthritis.ອາການທາງປະສາດ (ataxia, ຊັກແລະເຈັບຄໍ) ຍັງສາມາດເຫັນໄດ້.ການຕິດເຊື້ອ Anaplasma phagocytophilum ແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະຕາຍເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າມີການຕິດເຊື້ອອື່ນໆທີ່ສັບສົນ.ການສູນເສຍໂດຍກົງ, ເງື່ອນໄຂທີ່ຂາດແຄນແລະການສູນເສຍການຜະລິດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນລູກແກະ.ການເອົາລູກອອກ ແລະການສ້າງເຊື້ອອະສຸຈິຜິດປົກກະຕິໃນແກະ ແລະງົວໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອແມ່ນມີອິດທິພົນຈາກປັດໃຈຈໍານວນຫນຶ່ງ, ເຊັ່ນ: variants ຂອງ Anaplasma phagocytophilum ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆ, ອາຍຸ, ສະຖານະພາບພູມຕ້ານທານແລະສະພາບຂອງເຈົ້າພາບ, ແລະປັດໃຈເຊັ່ນ: ສະພາບອາກາດແລະການຄຸ້ມຄອງ.ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການກ່າວເຖິງວ່າການສະແດງອອກທາງດ້ານຄລີນິກໃນມະນຸດມີຕັ້ງແຕ່ການເຈັບປ່ວຍທີ່ຄ້າຍຄືກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ຈໍາກັດຕົນເອງເລັກນ້ອຍ, ຈົນເຖິງການຕິດເຊື້ອທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຕິດເຊື້ອຂອງມະນຸດສ່ວນໃຫຍ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຫນ້ອຍທີ່ສຸດຫຼືບໍ່ມີ.
ການສົ່ງຜ່ານ
Anaplasma phagocytophilum ຖືກສົ່ງໂດຍຫມາຍຕິກ ixodid.ຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, vectors ຕົ້ນຕໍແມ່ນ Ixodes scapularis ແລະ Ixodes pacificus, ໃນຂະນະທີ່ Ixode ricinus ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າເປັນ vector exophilic ຕົ້ນຕໍໃນເອີຣົບ.Anaplasma phagocytophilum ຖືກສົ່ງຜ່ານຢ່າງສະໝໍ່າສະເໝີໂດຍໝາຍຕິກ vector ເຫຼົ່ານີ້, ແລະບໍ່ມີຫຼັກຖານຂອງການສົ່ງຜ່ານ transovarial.ການສຶກສາສ່ວນໃຫຍ່ຈົນເຖິງປະຈຸບັນທີ່ໄດ້ຄົ້ນຄວ້າຄວາມສໍາຄັນຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຂອງ A. phagocytophilum ແລະ vectors tick ຂອງມັນໄດ້ສຸມໃສ່ການຈໍາພວກຫນູ, ແຕ່ສິ່ງມີຊີວິດນີ້ມີຂອບເຂດຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມທີ່ກວ້າງຂວາງ, ຕິດເຊື້ອແມວ, ຫມາ, ແກະ, ງົວ, ແລະມ້າ.
ການວິນິດໄສ
ການວິເຄາະທາງອ້ອມ immunofluorescence ແມ່ນການທົດສອບຕົ້ນຕໍທີ່ໃຊ້ເພື່ອກວດຫາການຕິດເຊື້ອ.ຕົວຢ່າງເຊລັມໄລຍະສ້ວຍແຫຼມແລະ convalescent ສາມາດຖືກປະເມີນເພື່ອຊອກຫາການປ່ຽນແປງສີ່ເທົ່າຂອງ antibody titer ກັບ Anaplasma phagocytophilum.ການລວມເຂົ້າພາຍໃນຈຸລັງ (morulea) ແມ່ນເປັນພາບໃນ granulocytes ຢູ່ໃນ Wright ຫຼື Gimsa smears ເລືອດ.ວິທີປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ Polymerase (PCR) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາ Anaplasma phagocytophilum DNA.
ການປ້ອງກັນ
ບໍ່ມີຢາວັກຊີນເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ Anaplasma phagocytophilum.ການປ້ອງກັນແມ່ນອີງໃສ່ການສຳຜັດກັບການຫຼີກລ່ຽງການສຳຜັດກັບໝາຍຕິກ (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus, ແລະ Ixode ricinus) ຈາກລະດູໃບໄມ້ປົ່ງເຖິງລະດູໃບໄມ້ປົ່ງ, ການປ້ອງກັນການໃຊ້ຢາຕ້ານອັກເສບ, ແລະການປ້ອງກັນການໃຊ້ຢາ doxycycline ຫຼື tetracycline ເມື່ອໄປຢ້ຽມຢາມ Ixodes scapularis, Ixodes, Ixodes pacificusic. ພາກພື້ນທີ່ຕິດພັນ.
ຂໍ້ມູນ
Ehrlichia canis ເປັນແມ່ກາຝາກທີ່ມີຮູບຊົງຕົວນ້ອຍ ແລະ ໜິ້ວຖືກສົ່ງໂດຍໝາສີນ້ຳຕານ, Rhipicephalus sanguineus.E. canis ແມ່ນສາເຫດຂອງ ehrlichiosis ຄລາສສິກໃນຫມາ.ໝາອາດຈະຕິດເຊື້ອຫຼາຍຊະນິດ Ehrlichia spp.ແຕ່ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ ehrlichiosis canine ແມ່ນ E. canis.
ດຽວນີ້ E. canis ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນວ່າໄດ້ແຜ່ລາມໄປທົ່ວສະຫະລັດ, ເອີຣົບ, ອາເມລິກາໃຕ້, ອາຊີແລະເມດິເຕີເລນຽນ.
ໝາທີ່ຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສາມາດກາຍເປັນພະຍາດທີ່ບໍ່ສະແດງອາການໄດ້ເປັນເວລາຫຼາຍປີ ແລະໃນທີ່ສຸດກໍຕາຍຍ້ອນການຕົກເລືອດຢ່າງໃຫຍ່.
ອາການ
ການຕິດເຊື້ອ Ehrlichia canis ໃນຫມາແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ 3 ຂັ້ນຕອນ;
ໄລຍະ ACUTE: ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວນີ້ແມ່ນໄລຍະທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງຫຼາຍ.ໝາຈະບໍ່ມີລາຍຊື່, ບໍ່ມີອາຫານ, ແລະອາດມີຕ່ອມນ້ຳນົມໃຫຍ່.ອາດຈະມີອາການໄຂ້ເຊັ່ນກັນ ແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະຂ້າໝາໄລຍະນີ້.ສ່ວນຫຼາຍຈະອະນາໄມສິ່ງມີຊີວິດດ້ວຍຕົວມັນເອງ ແຕ່ບາງອັນຈະໄປໃນຂັ້ນຕໍ່ໄປ.
ໄລຍະ SUBCLINICAL: ໃນໄລຍະນີ້, ຫມາປະກົດວ່າປົກກະຕິ.ອົງການຈັດຕັ້ງໄດ້ sequestered ໃນ spleen ແລະເປັນສິ່ງຈໍາເປັນ hiding ອອກມີ.
ໄລຍະຊໍາເຮື້ອ: ໃນໄລຍະນີ້ຫມາໄດ້ເຈັບອີກ.ເຖິງ 60% ຂອງຫມາທີ່ຕິດເຊື້ອ E. canis ຈະມີເລືອດອອກຜິດປົກກະຕິເນື່ອງຈາກຈໍານວນ platelets ຫຼຸດລົງ.ການອັກເສບເລິກຢູ່ໃນຕາທີ່ເອີ້ນວ່າ "uveitis" ອາດຈະເກີດຂື້ນຍ້ອນການກະຕຸ້ນພູມຕ້ານທານໃນໄລຍະຍາວ.ຜົນກະທົບທາງ neurological ອາດຈະເຫັນໄດ້.
ການວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວ
ການວິນິດໄສທີ່ຊັດເຈນຂອງ Ehrlichia canis ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສະແດງພາບຂອງ morula ພາຍໃນ monocytes ໃນ cytology, ການກວດຫາພູມຕ້ານທານຂອງ E. canis serum ດ້ວຍການທົດສອບພູມຕ້ານທານທາງອ້ອມ immunofluorescence (IFA), ການຂະຫຍາຍຕ່ອງໂສ້ຕິກິຣິຍາ polymerase (PCR), ແລະ / ຫຼື gel blotting (Western immunoblotting).
ຫຼັກການຕົ້ນຕໍຂອງການປ້ອງກັນ ehrlichiosis canine ແມ່ນການຄວບຄຸມຫມາຍຕິກ.ຢາທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວສໍາລັບທຸກຮູບແບບຂອງ ehrlichiosis ແມ່ນ doxycycline ຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງເດືອນ.ຄວນມີການປັບປຸງທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງຫຼວງຫຼາຍພາຍໃນ 24-48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການລິເລີ່ມຂອງການປິ່ນປົວໃນຫມາທີ່ມີພະຍາດຊໍາເຮື້ອໄລຍະສ້ວຍແຫຼມຫຼືໄລຍະອ່ອນໆ.ໃນເວລານີ້, ຈໍານວນ platelet ເລີ່ມຕົ້ນເພີ່ມຂຶ້ນແລະຄວນຈະເປັນປົກກະຕິພາຍໃນ 14 ມື້ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.
ຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຕິດເຊື້ອໃຫມ່;ພູມຕ້ານທານບໍ່ຄົງທີ່ຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອທີ່ຜ່ານມາ.
ການປ້ອງກັນ
ການປ້ອງກັນທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ ehrlichiosis ແມ່ນເພື່ອຮັກສາຫມາທີ່ບໍ່ມີຫມາຍຕິກ.ອັນນີ້ຄວນລວມເຖິງການກວດກາຜິວໜັງປະຈຳວັນເພື່ອກວດຫາເຫັບ ແລະ ປິ່ນປົວໝາດ້ວຍການຄວບຄຸມໝາຍຕິກ.ເນື່ອງຈາກເຫັບເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍກາດອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດ Lyme, anaplasmosis ແລະອາການໄຂ້ Rocky Mountain, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮັກສາໃຫ້ຫມາບໍ່ມີຫມາຍຕິກ.
ຂໍ້ມູນ
Leishmaniasis ເປັນພະຍາດແມ່ກາຝາກທີ່ສໍາຄັນແລະຮ້າຍແຮງຂອງມະນຸດ, canines ແລະ felines.ຕົວແທນຂອງ leishmaniasis ແມ່ນແມ່ກາຝາກ protozoan ແລະເປັນຂອງສະລັບສັບຊ້ອນ leishmania donovani.ແມ່ກາຝາກນີ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນບັນດາປະເທດເຂດຮ້ອນແລະເຂດຮ້ອນຂອງເອີຣົບໃຕ້, ອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ອາເມລິກາໃຕ້ແລະອາເມລິກາກາງ.Leishmania donovani infantum (L. infantum) ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ພະຍາດ feline ແລະ canine ໃນພາກໃຕ້ຂອງເອີຣົບ, ອາຟຣິກາ, ແລະອາຊີ.Canine Leishmaniasis ເປັນພະຍາດລະບົບທີ່ກ້າວຫນ້າຮ້າຍແຮງ.ບໍ່ແມ່ນຫມາທັງຫມົດພັດທະນາພະຍາດທາງຄລີນິກຫຼັງຈາກ inoculation ກັບແມ່ກາຝາກ.ການພັດທະນາຂອງພະຍາດທາງດ້ານຄລີນິກແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ສັດແຕ່ລະຄົນມີ
ຕໍ່ຕ້ານແມ່ກາຝາກ.
ອາການ
ໃນ Canine
ທັງສອງສະແດງອອກຂອງ visceral ແລະ cutaneous ອາດຈະພົບເຫັນພ້ອມໆກັນຢູ່ໃນຫມາ;ບໍ່ຄືກັບມະນຸດ, ໂຣກຜິວໜັງ ແລະ visceral ແຍກຕ່າງຫາກແມ່ນບໍ່ເຫັນ.ອາການທາງຄລີນິກແມ່ນມີການປ່ຽນແປງແລະສາມາດ mimic ການຕິດເຊື້ອອື່ນໆ.ການຕິດເຊື້ອ asymptomatic ຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້.ອາການຂອງ visceral ທົ່ວໄປອາດຈະປະກອບມີອາການໄຂ້ (ເຊິ່ງສາມາດເປັນປະຈໍາ), ພະຍາດເລືອດຈາງ, lymphadenopathy, splenomegaly, ງ້ວງຊຶມ, ຄວາມທົນທານຕໍ່ອອກກໍາລັງກາຍຫຼຸດລົງ, ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ແລະຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ.ອາການຂອງ visceral ຫນ້ອຍທີ່ພົບທົ່ວໄປປະກອບມີການຖອກທ້ອງ, ຮາກ, melena, glomerulonephritis, ຕັບລົ້ມເຫຼວ, epistaxis, polyuria-polydipsia, ຈາມ, lameness (ຍ້ອນ polyarthritis ຫຼື myositis), ascites, ແລະ colitis ຊໍາເຮື້ອ.
ໃນ Feline
ແມວບໍ່ຄ່ອຍຕິດເຊື້ອ.ໃນແມວທີ່ຕິດເຊື້ອສ່ວນໃຫຍ່, ບາດແຜແມ່ນຈໍາກັດພຽງແຕ່ເປັນບາດແຜຕາມຜິວຫນັງ, ມັກຈະພົບເຫັນຢູ່ໃນປາກ, ດັງ, ຫນັງຕາ, ຫຼື pinnae.ບາດແຜແລະອາການຂອງ Visceral ແມ່ນຫາຍາກ.
ວົງຈອນຊີວິດ
ວົງຈອນຊີວິດແມ່ນສໍາເລັດໃນສອງເຈົ້າພາບ.ເຈົ້າພາບສັດກະດູກສັນຫຼັງ ແລະ ເຈົ້າພາບທີ່ບໍ່ມີກະດູກສັນຫຼັງ (ແມງວັນຊາຍ).ແມງວັນຊາຍເພດຍິງ feeds ສຸດ vertebrate host ແລະກິນ amastigotes.promastigotes Flagellated ພັດທະນາຢູ່ໃນແມງໄມ້.promastigotes ໄດ້ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນ vertebrate host ໃນລະຫວ່າງການໃຫ້ອາຫານຂອງ sandfly ໄດ້.promastigotes ພັດທະນາເປັນ amastigotes ແລະທະວີຄູນຕົ້ນຕໍໃນ macrophages.ການຄູນພາຍໃນ macrophages ຂອງຜິວຫນັງ, mucosa ແລະ viscera, ເຮັດໃຫ້ຜິວຫນັງ, mucosal ແລະ visceral leishmaniasis ຕາມລໍາດັບ.
ການວິນິດໄສ
ໃນຫມາ, leishmaniasis ແມ່ນຖືກວິນິດໄສໂດຍການສັງເກດໂດຍກົງຂອງແມ່ກາຝາກ, ການນໍາໃຊ້ Giemsa ຫຼື stains ໄວທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງ, ໃນ smears ຈາກ lymph node, spleen, ຫຼືກະດູກ aspirates, biopsies ເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼືຂູດຜິວຫນັງຈາກ lesions.ອົງການຈັດຕັ້ງອາດຈະພົບເຫັນຢູ່ໃນບາດແຜຕາ, ໂດຍສະເພາະໃນ granulomas.amastigotes ເປັນແມ່ກາຝາກຮູບໄຂ່, ມີແກນ basophilic ກົມ ແລະ kinetoplast ຂະຫນາດນ້ອຍຄ້າຍຄື rod.ພວກມັນຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ macrophages ຫຼືຖືກປົດປ່ອຍຈາກຈຸລັງທີ່ແຕກຫັກ.ເຕັກນິກ Immunohistochemistry ແລະປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ polymerase (PCR) ຍັງຖືກນໍາໃຊ້.
ການປ້ອງກັນ
ຢາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ: Meglumine Antimoniate ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Allopurinol, Aminosidine, ແລະບໍ່ດົນມານີ້, Amphotericin B. ຢາທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງການປະລິມານຢາຫຼາຍ, ແລະນີ້ຈະຂຶ້ນກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະການຮ່ວມມືຂອງເຈົ້າຂອງ.ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າການປິ່ນປົວບໍາລຸງຮັກສາຄວນໄດ້ຮັບການຮັກສາໄວ້ດ້ວຍ allopurinol, ເພາະວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຮັບປະກັນວ່າຫມາຈະບໍ່ເປັນພະຍາດຄືນໃຫມ່ຖ້າການປິ່ນປົວຖືກຢຸດ.ການນໍາໃຊ້ຄໍທີ່ມີຢາຂ້າແມງໄມ້, ແຊມພູຫຼືສີດຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເພື່ອປົກປ້ອງຫມາຈາກການກັດ sandfly ຕ້ອງໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບຄົນເຈັບທັງຫມົດທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການປິ່ນປົວ.ການຄວບຄຸມ vector ແມ່ນຫນຶ່ງໃນລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງການຄວບຄຸມພະຍາດ.
ແມງວັນຊາຍແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ກັບຢາຂ້າແມງໄມ້ແບບດຽວກັນກັບພະຍາດໄຂ້ຍຸງລາຍ.
