ຊຸດທົດສອບ Leishmania Ab | |
ໝາຍເລກລາຍການ | RC-CF24 |
ສະຫຼຸບ | ການກວດຫາພູມຕ້ານທານສະເພາະຂອງ Leishmaniaພາຍໃນ 10 ນາທີ |
ຫຼັກການ | ການກວດ immunochromatographic ຂັ້ນຕອນດຽວ |
ເປົ້າໝາຍການຊອກຄົ້ນຫາ | L. chagasi, L. infantum, ແລະ L. donovani antiboies |
ຕົວຢ່າງ | ເລືອດ Canine ທັງຫມົດ, serum ຫຼື plasma |
ເວລາອ່ານ | 5 ~ 10 ນາທີ |
ຄວາມອ່ອນໄຫວ | 98.9 % ທຽບກັບ IFA |
ສະເພາະ | 100.0 % ທຽບກັບ IFA |
ຂີດຈຳກັດຂອງການກວດຫາ | IFA Titer 1/32 |
ປະລິມານ | 1 ກ່ອງ (ຊຸດ) = 10 ອຸປະກອນ (ບັນຈຸສ່ວນບຸກຄົນ) |
ເນື້ອໃນ | ຊຸດທົດສອບ, ຂວດ Buffer, ແລະ droppers ຖິ້ມ |
ການເກັບຮັກສາ | ອຸນຫະພູມຫ້ອງ (ທີ່ 2 ~ 30 ℃) |
ໝົດອາຍຸ | 24 ເດືອນຫຼັງຈາກການຜະລິດ |
ຂໍ້ຄວນລະວັງ | ໃຊ້ພາຍໃນ 10 ນາທີຫຼັງຈາກເປີດ ໃຊ້ປະລິມານທີ່ເໝາະສົມ (0.01 ml ຂອງ dropper) ໃຊ້ຫຼັງຈາກ 15 ~ 30 ນາທີທີ່ RT ຖ້າພວກມັນຖືກເກັບໄວ້ພາຍໃຕ້ສະຖານະການເຢັນພິຈາລະນາຜົນການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 10 ນາທີ. |
Leishmaniasis ເປັນພະຍາດແມ່ກາຝາກທີ່ສໍາຄັນແລະຮ້າຍແຮງຂອງມະນຸດ, canines ແລະ felines.ຕົວແທນຂອງ leishmaniasis ແມ່ນແມ່ກາຝາກ protozoan ແລະເປັນຂອງສະລັບສັບຊ້ອນ leishmania donovani.ແມ່ກາຝາກນີ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນບັນດາປະເທດເຂດຮ້ອນແລະເຂດຮ້ອນຂອງເອີຣົບໃຕ້, ອາຟຣິກາ, ອາຊີ, ອາເມລິກາໃຕ້ແລະອາເມລິກາກາງ.Leishmania donovani infantum (L. infantum) ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ພະຍາດ feline ແລະ canine ໃນພາກໃຕ້ຂອງເອີຣົບ, ອາຟຣິກາ, ແລະອາຊີ.Canine Leishmaniasis ເປັນພະຍາດລະບົບທີ່ກ້າວຫນ້າຮ້າຍແຮງ.ບໍ່ແມ່ນຫມາທັງຫມົດພັດທະນາພະຍາດທາງຄລີນິກຫຼັງຈາກ inoculation ກັບແມ່ກາຝາກ.ການພັດທະນາຂອງພະຍາດທາງດ້ານຄລີນິກແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ສັດແຕ່ລະຄົນມີ
ຕໍ່ຕ້ານແມ່ກາຝາກ.
ໃນ Canine
ທັງສອງສະແດງອອກຂອງ visceral ແລະ cutaneous ອາດຈະພົບເຫັນພ້ອມໆກັນຢູ່ໃນຫມາ;ບໍ່ຄືກັບມະນຸດ, ໂຣກຜິວໜັງ ແລະ visceral ແຍກຕ່າງຫາກແມ່ນບໍ່ເຫັນ.ອາການທາງຄລີນິກແມ່ນມີການປ່ຽນແປງແລະສາມາດ mimic ການຕິດເຊື້ອອື່ນໆ.ການຕິດເຊື້ອ asymptomatic ຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້.ອາການຂອງ visceral ທົ່ວໄປອາດຈະປະກອບມີອາການໄຂ້ (ເຊິ່ງສາມາດເປັນປະຈໍາ), ພະຍາດເລືອດຈາງ, lymphadenopathy, splenomegaly, ງ້ວງຊຶມ, ຄວາມທົນທານຕໍ່ອອກກໍາລັງກາຍຫຼຸດລົງ, ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ແລະຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ.ອາການຂອງ visceral ທົ່ວໄປຫນ້ອຍປະກອບມີການຖອກທ້ອງ, ຮາກ, melena, glomerulonephritis,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, epistaxis, polyuria-polydipsia, ຈາມ, ຂີ້ຄ້ານ (ເນື່ອງມາຈາກ
polyarthritis ຫຼື myositis), ascites, ແລະ colitis ຊໍາເຮື້ອ.
ໃນ Feline
ແມວບໍ່ຄ່ອຍຕິດເຊື້ອ.ໃນແມວທີ່ຕິດເຊື້ອສ່ວນໃຫຍ່, ບາດແຜແມ່ນຈໍາກັດພຽງແຕ່ເປັນບາດແຜຕາມຜິວຫນັງ, ມັກຈະພົບເຫັນຢູ່ໃນປາກ, ດັງ, ຫນັງຕາ, ຫຼື pinnae.ບາດແຜແລະອາການຂອງ Visceral ແມ່ນຫາຍາກ.
ວົງຈອນຊີວິດແມ່ນສໍາເລັດໃນສອງເຈົ້າພາບ.ເຈົ້າພາບສັດກະດູກສັນຫຼັງ ແລະ ເຈົ້າພາບທີ່ບໍ່ມີກະດູກສັນຫຼັງ (sandfly).ແມງວັນຊາຍຍິງຈະກິນສັດທີ່ມີກະດູກສັນຫຼັງ ແລະກິນສັດໃຫຍ່.promastigotes Flagellated ພັດທະນາຢູ່ໃນແມງໄມ້.promastigotes ໄດ້ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນ vertebrate host ໃນລະຫວ່າງການໃຫ້ອາຫານຂອງ sandfly ໄດ້.promastigotes ພັດທະນາເປັນ amastigotes ແລະທະວີຄູນຕົ້ນຕໍໃນ macrophages.ການຄູນພາຍໃນ macrophages ຂອງ
ຜິວໜັງ, mucosa ແລະ viscera, ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກຜິວໜັງ, mucosal ແລະ visceral leishmaniasis ຕາມລໍາດັບ.
ໃນຫມາ, leishmaniasis ແມ່ນຖືກວິນິດໄສໂດຍການສັງເກດໂດຍກົງຂອງແມ່ກາຝາກ, ການນໍາໃຊ້ Giemsa ຫຼື stains ໄວທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງ, ໃນ smears ຈາກ lymph node, spleen, ຫຼືກະດູກ aspirates, biopsies ເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼືຂູດຜິວຫນັງຈາກ lesions.ອົງການຈັດຕັ້ງອາດຈະພົບເຫັນຢູ່ໃນບາດແຜຕາ, ໂດຍສະເພາະໃນ granulomas.amastigotes ເປັນແມ່ກາຝາກຮູບໄຂ່, ມີແກນ basophilic ກົມ ແລະ kinetoplast ຄ້າຍຄື rod ຂະຫນາດນ້ອຍ.ພວກມັນຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ macrophages ຫຼືຖືກປົດປ່ອຍຈາກຈຸລັງທີ່ແຕກຫັກ.Immunohistochemistry ແລະປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ polymerase (PCR)
ເຕັກນິກຍັງຖືກນໍາໃຊ້.
ຢາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ: Meglumine Antimoniate ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Allopurinol, Aminosidine, ແລະບໍ່ດົນມານີ້, Amphotericin B. ຢາທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງການປະລິມານຢາຫຼາຍ, ແລະນີ້ຈະຂຶ້ນກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະການຮ່ວມມືຂອງເຈົ້າຂອງ.ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາວ່າການປິ່ນປົວບໍາລຸງຮັກສາຄວນໄດ້ຮັບການຮັກສາໄວ້ດ້ວຍ allopurinol, ເພາະວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຮັບປະກັນວ່າຫມາຈະບໍ່ເປັນພະຍາດຄືນໃຫມ່ຖ້າການປິ່ນປົວຖືກຢຸດ.ການນໍາໃຊ້ຄໍທີ່ມີຢາຂ້າແມງໄມ້, ແຊມພູຫຼືສີດຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເພື່ອປົກປ້ອງຫມາຈາກການກັດ sandfly ຕ້ອງໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບຄົນເຈັບທັງຫມົດທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການປິ່ນປົວ.ການຄວບຄຸມ vector ແມ່ນຫນຶ່ງໃນລັກສະນະທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງການຄວບຄຸມພະຍາດ.
ແມງວັນຊາຍແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ກັບຢາຂ້າແມງໄມ້ແບບດຽວກັນກັບພະຍາດໄຂ້ຍຸງລາຍ.