ຜະລິດຕະພັນ
Lifecosm COVID-19 Antigen Test Cassette ການທົດສອບ Antigen
ເຄສເຊດທົດສອບພູມຕ້ານທານ COVID-19
| ສະຫຼຸບ | ການກວດຫາພູມຕ້ານທານສະເພາະຂອງ Covid-19ພາຍໃນ 15 ນາທີ |
| ຫຼັກການ | ການກວດ immunochromatographic ຂັ້ນຕອນດຽວ |
| ເປົ້າໝາຍການຊອກຄົ້ນຫາ | ພູມຕ້ານທານ COVID-19 |
| ຕົວຢ່າງ | oropharyngeal swab, nasal swab, ຫຼືນໍ້າລາຍ |
| ເວລາອ່ານ | 10~15 ນາທີ |
| ປະລິມານ | 1 ກ່ອງ (ຊຸດ) = 25 ອຸປະກອນ (ບັນຈຸສ່ວນບຸກຄົນ) |
| ເນື້ອໃນ | 25 ເຄື່ອງທົດສອບ: ແຕ່ລະ cassette ກັບ desiccant ໃນ pouch foil ສ່ວນບຸກຄົນ25 Swabs sterilized: swab ໃຊ້ຄັ້ງດຽວສໍາລັບການເກັບຕົວຢ່າງ 25 ທໍ່ສະກັດ: ບັນຈຸ 0.4mL ຂອງ reagent ສະກັດ 25 ຄໍາແນະນໍາ Dropper 1 ສະຖານີເຮັດວຽກ 1 ການໃສ່ຊຸດ |
| ຂໍ້ຄວນລະວັງ | ໃຊ້ພາຍໃນ 10 ນາທີຫຼັງຈາກເປີດໃຊ້ຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ເຫມາະສົມ (0.1 ml ຂອງ dropper) ໃຊ້ຫຼັງຈາກ 15-30 ນາທີຢູ່ທີ່ RT ຖ້າພວກມັນຖືກເກັບໄວ້ພາຍໃຕ້ສະຖານະການເຢັນ ພິຈາລະນາຜົນການທົດສອບບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກ 10 ນາທີ |
ເຄສເຊດທົດສອບພູມຕ້ານທານ COVID-19
ເຄື່ອງກວດຫາພູມຕ້ານທານຢ່າງໄວວາຂອງ COVID-19 ແມ່ນ immunoassay ໄຫຼອອກທາງຂ້າງທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາຄຸນນະພາບຂອງ SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens ໃນ nasopharyngeal swab, oropharyngeal swab, nasal swab, ຫຼືນໍ້າລາຍຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າເປັນ COVID-19 ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າ. .
ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນສໍາລັບການກໍານົດຂອງ SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ ແອນຕິເຈນສາມາດກວດພົບໄດ້ຢູ່ໃນປາກຊ່ອງຄອດ, ຮູດັງ, ຫຼືນໍ້າລາຍໃນໄລຍະການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີ antigens ໄວຣັສ, ແຕ່ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກກັບປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນການວິນິດໄສອື່ນໆແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດສະຖານະການຕິດເຊື້ອ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຫຼືການຕິດເຊື້ອຮ່ວມກັບໄວຣັສອື່ນໆ.ຕົວແທນທີ່ກວດພົບອາດຈະບໍ່ແມ່ນສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດ.
ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ໄດ້ປະຕິເສດການຕິດເຊື້ອ SARS-CoV-2 ແລະບໍ່ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນພື້ນຖານດຽວສໍາລັບການຕັດສິນໃຈໃນການປິ່ນປົວຫຼືການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງການຕັດສິນໃຈຄວບຄຸມການຕິດເຊື້ອ.ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຄວນຖືກພິຈາລະນາໃນແງ່ຂອງການສໍາຜັດທີ່ຜ່ານມາຂອງຄົນເຈັບ, ປະຫວັດແລະການປະກົດຕົວຂອງອາການທາງດ້ານຄລີນິກແລະອາການທີ່ສອດຄ່ອງກັບ COVID-19, ແລະຢືນຢັນດ້ວຍການວິເຄາະໂມເລກຸນ, ຖ້າຈໍາເປັນສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບ.
ເຄສເຊດທົດສອບ Antigen Rapid Test Cassette ທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດ ຫຼືຜູ້ປະຕິບັດການທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມທີ່ມີຄວາມຊໍານິຊໍານານໃນການທົດສອບການໄຫຼຂອງທາງຂ້າງ.ຜະລິດຕະພັນອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນສະພາບແວດລ້ອມຫ້ອງທົດລອງແລະບໍ່ມີຫ້ອງທົດລອງທີ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ແລະລະບຽບການທ້ອງຖິ່ນ.
ຫຼັກການ
ເຄສເຊດທົດສອບ Antigen Rapid Test Cassette ຂອງ COVID-19 ແມ່ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນການໄຫຼອອກທາງຂ້າງ ໂດຍອີງໃສ່ຫຼັກການຂອງເຕັກນິກແຊນວິດສອງອັນຕ້ານທານ.SARS-CoV-2 nucleocapsid protein monoclonal antibody conjugated with color microparticles ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເຄື່ອງກວດຈັບແລະສີດໃສ່ແຜ່ນ conjugation.ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ, SARS-CoV-2 antigen ໃນຕົວຢ່າງມີການພົວພັນກັບ SARS-CoV-2 antibody conjugated ກັບ microparticles ສີເຮັດໃຫ້ antigen-antibody ຕິດສະລັບສັບຊ້ອນ.ສະລັບສັບຊ້ອນນີ້ເຄື່ອນຍ້າຍຢູ່ໃນເຍື່ອຜ່ານການປະຕິບັດຂອງ capillary ຈົນກ່ວາເສັ້ນທົດສອບ, ບ່ອນທີ່ມັນຈະຖືກຈັບໂດຍ pre-coated SARS-CoV-2 nucleocapsid protein monoclonal antibody.ເສັ້ນທົດສອບສີ (T) ຈະເຫັນໄດ້ໃນປ່ອງຢ້ຽມຜົນໄດ້ຮັບຖ້າມີແອນຕິເຈນ SARS-CoV-2 ຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ.ການຂາດເສັ້ນ T ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບ.ເສັ້ນຄວບຄຸມ (C) ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນ, ແລະຄວນຈະປາກົດຢູ່ສະເຫມີຖ້າຂັ້ນຕອນການທົດສອບຖືກປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
[ຕົວຢ່າງ]
ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບໃນຕອນຕົ້ນໃນລະຫວ່າງການເລີ່ມຕົ້ນອາການຈະມີ titers ໄວຣັສສູງສຸດ;ຕົວຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກອາການຫ້າມື້ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຫຼາຍເມື່ອປຽບທຽບກັບການວິເຄາະ RT-PCR.ການເກັບຕົວຢ່າງບໍ່ພຽງພໍ, ການຈັດການຕົວຢ່າງບໍ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ/ຫຼື ການຂົນສົ່ງອາດຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ;ດັ່ງນັ້ນ, ການຝຶກອົບຮົມການເກັບຕົວຢ່າງແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ສູງເນື່ອງຈາກຄວາມສໍາຄັນຂອງຄຸນນະພາບຂອງຕົວຢ່າງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ປະເພດຕົວຢ່າງທີ່ຍອມຮັບໄດ້ສໍາລັບການທົດສອບແມ່ນຕົວຢ່າງ swab ໂດຍກົງຫຼື swab ໃນສື່ການຂົນສົ່ງໄວຣັດ (VTM) ໂດຍບໍ່ມີຕົວແທນ.ໃຊ້ຕົວຢ່າງ swab ໂດຍກົງທີ່ເກັບມາສົດໆເພື່ອປະສິດທິພາບການທົດສອບທີ່ດີທີ່ສຸດ.
ກະກຽມທໍ່ສະກັດຕາມຂັ້ນຕອນການທົດສອບ ແລະນໍາໃຊ້ swab sterile ທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນຊຸດສໍາລັບການເກັບຕົວຢ່າງ.
ການເກັບຕົວຢ່າງ Nasopharyngeal Swab
